تحولات روزافزون در علم ژنتیک و فناوریهای مدرن، به پژوهشگران و پزشکان امکان می دهد تا بیماریهای ژنتیکی و ناشی از تغییرات ژنتیکی را تشخیص دهند. تست ژنتیک NGS یکی از روشهای پیشرفتهای است که این امکان را فراهم می کند تا بازتاب ژنتیکی بر روی بیماریها را بهصورت دقیق تر و جامعتر بررسی کنیم.
در دنیای پزشکی امروزه، توالییابی نسل بعدی (Next Generation Sequencing) با تکنولوژیهای پیشرفته خود به عنوان یک ابزار برجسته برای توالییابی DNA و RNA و شناسایی واریانتها و جهشهای ژنتیکی شناخته میشود. این فناوری توانایی توالییابی صدها یا حتی هزاران ژن یا حتی کل ژنوم را در زمانی بسیار کوتاه فراهم میکند.
انواع گوناگونی از توالیها و جهشها که توسط NGS تشخیص داده میشوند، به عنوان ابزارهای کلیدی شناخته شده اند. این امر برای تشخیص بیماری، پیشآگهی، تصمیمدهی درمانی و توصیه دارویی برای بیماران مورد استفاده قرار میگیرند. با توانایی توالییابی، NGS فرصتهای جدیدی برای پزشکی دقیق و شخصیسازی شده (بیمار محور) فراهم میکند.
تست NGS جدیدترین فناوری وارد شده در تشخیص و درمان بیماری سرطان میباشد. این تست میتواند به صورت سریع و دقیق در تشخیص نوع و شدت بیماری و روشهای درمانی موثر، به پزشکان و بیماران کمک کند. تکنولوژی قدرتمند NGS به طور قابل توجهی زمان و هزینه تستهای بررسی بیماریهای سرطانی را کاهش میدهد. از این رو، تست NGS به عنوان یک روش موثر و کارآمد در تشخیص و مانیتورینگ بیماری سرطان مورد استفاده قرار میگیرد.
مزایای تست ژنتیک NGS:
- دقت بالا: NGS به عنوان یک روش توالیگیری همه جانبه، با دقت بالایی اطلاعات ژنتیکی را بدست میآورد که این امر به تشخیص دقیق بیماریها کمک میکند.
- سرعت بالا: روش NGS به دلیل سرعت بالا در توالیگیری، میتواند به سرعت واکنش نشان دهد و به پزشکان کمک کند تا زمان ویژه برای تشخیص بیماریها را کاهش دهند.
- چندگانه بودن: این روش قابلیت تشخیص ژنتیکی چندین ژن را در یک زمان فراهم می کند. این امر به پزشکان امکان میدهد تا پروفایل ژنتیکی بیماران را بهصورت کامل تحلیل کرده و تصمیمگیریهای بهتری درمورد درمانهای مناسب بگیرند.
مرکز درمانی آنادولو جانز هاپکینز، یکی از معتبرترین مراکز پاتولوژی در کشور ترکیه است. بیماران از سراسر جهان جهت انجام تست ژنتیک NGS به ما مراجعه می کنند. چنانچه به توصیه پزشک معالج خود، قصد انجام تست NGS را دارید، با کارشناسان ما در تهران تماس بگیرید. پس از دریافت بلوک های پاتولوژی بیمار توسط همکاران ما در ایران، ظرف مدت دو هفته گزارش شما آماده تحویل می شود.